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海創藥業(688302.SH)公告稱，公司自主研發的治療代謝相關脂肪性肝炎(MASH)藥物HP515臨床IIa期試驗取得期中分析積極結果。獨立第三方盲態分析顯示，完成12周治療的50例患者中，HP515各組肝臟脂肪含量較基線顯著下降，與安慰劑組相比差異具有統計學顯著性(P<0.001)。安全性方面，各劑量組總體耐受性良好，未報告嚴重不良事件、重度不良事件或與藥物相關的退出，絕大多數不良事件為輕中度且呈一過性。截至公告日，國內無同類靶點產品獲批上市。該結果對公司近期經營業績無重大影響，投資者需注意研發及市場風險。
