3月17日，有消息稱，日內(nèi)瓦藥品專利池（Medicines PatentPool, MPP）組織宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑，包括上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)等5家中國企業(yè)。
或受上述消息影響，華海藥業(yè)（600521）、普洛藥業(yè)（000739）漲停，復(fù)星醫(yī)藥（600196）、九州藥業(yè)（603456）一度漲停，截至發(fā)稿，九州藥業(yè)漲超3%，復(fù)星醫(yī)藥漲近9%。
官網(wǎng)資料顯示，藥品專利池組織是聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織，致力于為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會，并促進藥品開發(fā)。澎湃新聞記者注意到，目前MPP官網(wǎng)并未公布上述消息。
對于上述消息的真?zhèn)危A海藥業(yè)方面表示，還在核實中，還不了解具體情況。復(fù)星醫(yī)藥向澎湃新聞記者表示，官方消息還沒出來。
實際上，輝瑞于當(dāng)?shù)貢r間1月18日曾發(fā)布消息稱，輝瑞已與藥品專利池 （MPP）簽署了一項自愿許可協(xié)議，以幫助擴大其在95個中低收入國家的可及性，這約占53%的世界人口。但這條消息并未透露涉及哪些企業(yè)。
Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物，具體來說，該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。2月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。
默沙東的新冠口服藥曾通過MPP協(xié)議允許多家企業(yè)仿制。
當(dāng)?shù)貢r間1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網(wǎng)宣布，與27家藥企簽訂協(xié)議，允許其為全球105個中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進該藥在全球的可負擔(dān)性和可及性。復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中，其中前四個獲許可同時生產(chǎn)原料藥和成品藥，朗華制藥獲許生產(chǎn)原料藥。
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